來源：順源膠帶官網(wǎng)瀏覽：4200次發(fā)布時間：2019-05-03 23:40
（一）填料的分析鑒定
鑒定填料最簡捷的方法是將壓敏膠樣品在高溫下燒成灰。通常無機填料以外的有機物成分被高溫氧化分解并揮發(fā)掉，留下的灰分主要是無機填料。將灰分殘留物用礦物油、全氟煤油或六氯丁二烯制成糊并涂在兩碘化絕（CsI）晶片之間，然后用2~50um的紅外掃描。對于無機填料，尤其是金屬氧化物，16~50um的紅外區(qū)域?qū)﹁b定十分有用。
在用溶劑分離壓敏膠樣品中的彈性體、增黏樹脂和軟化劑時，填料常常以不溶物的形式分離出來。將不溶物加熱除去殘余溶劑，并用上述方法進行IR光譜分析也可鑒定填料的類型。
用誘導(dǎo)偶合等離子-質(zhì)譜（ICP-MS）聯(lián)用技術(shù)可以鑒定出54種元素，檢測靈敏度和選擇性很高，檢測極限可達0.03~0.3ug/L。可用此方法鑒定出壓敏膠中微量的填料。
（二）防老劑的分析鑒定
用乙腈或甲醇抽提壓敏膠樣品，可將膠黏劑中大多數(shù)防老劑抽提出來。用甲醇會抽提出許多軟化劑，從而干擾防老劑的鑒定。因此乙腈是最好的抽提劑。將10g壓敏膠與50ml乙一起搖振30min后過濾混合物。加熱濃縮液至20ml，再在一20℃下冷卻2~3h。然后，傾倒上層清液以除去可能被乙腈抽提出來并集中在容器底部的少量油狀物。加熱透明的乙腈溶液以除去大部分乙腈后，用IR光譜分析富集防老劑的殘余物即可鑒定防老劑的類型。再用核磁共振（NMR）和質(zhì)譜（MS）技術(shù)進行鑒定，可獲得確切的鑒定結(jié)果。用上述方法可分析鑒定壓敏膠中含量低至0.2%（質(zhì)量份）的防老劑。
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